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Des produits

Marqueurs cardiaques – hs-cTnI

Dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la concentration de cTnI (troponine I Ultra) dans le sang total, le sérum et le plasma humains.Les mesures de la troponine cardiaque I sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'infarctus du myocarde et comme aide à la stratification du risque des patients atteints de syndromes coronariens aigus par rapport à leur risque relatif de mortalité.


Détail du produit

Étiquettes de produit

Dosages de troponine I à haute sensibilité

hs-cTnl

Caractéristiques

24 bandes/boîte, 48 bandes/boîte

Principe d'essai

Principe de l'immunodosage microparticulaire par chimioluminescence.

Ajouter l'échantillon, le tampon analytique, les microparticules recouvertes d'anticorps anti-troponine I ultra, l'anticorps anti-troponine I ultra marqué à la phosphatase alcaline dans le tube de réaction pour une réaction mixte.Après incubation, différents sites de la troponine I ultra antigène dans l'échantillon se lient à la troponine I ultra anticorps sur les billes magnétiques et à la troponine I ultra anticorps sur les marqueurs de phosphatase alcaline respectivement pour former un complexe d'anticorps marqué par une enzyme d'anticorps en phase solide.Les substances liées aux billes magnétiques sont adsorbées par le champ magnétique, tandis que les anticorps marqués par des enzymes non liés et d'autres substances sont emportés.Ensuite, il est mélangé avec un substrat chimiluminescent.Le substrat luminescent émet des photons sous l'action de la phosphatase alcaline.La quantité de photons générés est directement proportionnelle à la concentration de troponine I ultra dans l'échantillon.Grâce à la courbe d'étalonnage de la concentration-quantité de photons, la concentration de cTnI dans l'échantillon peut être calculée.

Composants majeurs

Microparticules(M): Microparticules 0.13mg/ml couplées à un anticorps anti troponine I ultra
Réactif 1(R1): Tampon Tris 0,1 M
Réactif 2(R2): 0,5 μg/ml d'anticorps anti-troponine I ultra marqués à la phosphatase alcaline
Solution de nettoyage: 0,05 % de tensioactif, 0,9 % de tampon de chlorure de sodium
Substrat: AMPPD dans le tampon AMP
Calibrateur (facultatif) : troponine I ultra antigène
Matériel de contrôle(optionnel): troponine I ultra antigène

 

Note:
1.Les composants ne sont pas interchangeables entre les lots de bandelettes réactives ;
2.Consultez l'étiquette du flacon du calibrateur pour connaître la concentration du calibrateur ;
3.Consultez l'étiquette du flacon de contrôle pour connaître la plage de concentration des contrôles ;

Stockage et validité

1. Stockage : 2℃~8℃, éviter la lumière directe du soleil.
2.Validité : les produits non ouverts sont valables 12 mois dans des conditions spécifiées.
3. Les calibrateurs et les contrôles après dissolution peuvent être stockés pendant 14 jours dans un environnement sombre de 2 ℃ ~ 8 ℃.

Instrument applicable

Système CLEIA automatisé d'Illumaxbio (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


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