• page_banner

Des produits

Marqueurs cardiaques – Troponine I

Dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la concentration de cTnI (troponine I Ultra) dans le sang total, le sérum et le plasma humains.Les mesures de la troponine cardiaque I sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de l'infarctus du myocarde et comme aide à la stratification du risque des patients atteints de syndromes coronariens aigus par rapport à leur risque relatif de mortalité.


Détail du produit

Étiquettes de produit

La troponine est une protéine régulatrice des fibres musculaires dans les cellules musculaires, qui régule principalement le glissement relatif entre les filaments musculaires épais et minces lors de la contraction du myocarde.Il est composé de trois sous-unités : la troponine T (TNT), la troponine I (TNI) et la troponine C (TNC).L'expression des trois sous-types dans le muscle squelettique et le myocarde est également régulée par différents gènes.La teneur en troponine cardiaque dans le sérum normal est bien inférieure à celle des autres enzymes myocardiques, mais la concentration dans les cardiomyocytes est très élevée.Lorsque la membrane cellulaire du myocarde est intacte, la cTnI ne peut pas pénétrer la membrane cellulaire dans la circulation sanguine.Lorsque les cellules myocardiques subissent une dégénérescence et une nécrose dues à l'ischémie et à l'hypoxie, la cTnI est libérée dans le sang à travers les membranes cellulaires endommagées.La concentration de cTnI commence à augmenter 3 à 4 heures après la survenue de l'IAM, culmine à 12 à 24 heures et continue pendant 5 à 10 jours.Par conséquent, la détermination de la concentration de cTnI dans le sang est devenue un bon indicateur pour l'observation de l'efficacité de la reperfusion et de la reperfusion chez les patients IAM.cTnI a non seulement une forte spécificité, mais aussi une sensibilité élevée et une longue durée.Par conséquent, la cTnI peut être utilisée comme marqueur important pour aider au diagnostic des lésions myocardiques, en particulier des infarctus aigus du myocarde.

Composants majeurs

Microparticules(M): Microparticules 0.13mg/ml couplées à un anticorps anti troponine I ultra
Réactif 1(R1): Tampon Tris 0,1 M
Réactif 2(R2): Antitroponine I ultra marquée à la phosphatase alcaline 0,5 μg/ml
Solution de nettoyage: 0,05 % de tensioactif, 0,9 % de tampon de chlorure de sodium
Substrat: AMPPD dans le tampon AMP
Calibrateur (facultatif) : Troponine I ultra antigène
Matériel de contrôle(optionnel): Troponine I ultra antigène

 

Note:
1.Les composants ne sont pas interchangeables entre les lots de bandelettes réactives ;
2.Consultez l'étiquette du flacon du calibrateur pour connaître la concentration du calibrateur ;
3.Voir l'étiquette du flacon de contrôle pour la plage de concentration des contrôles.

Stockage et validité

1. Stockage : 2℃~8℃, éviter la lumière directe du soleil.
2.Validité : les produits non ouverts sont valables 12 mois dans des conditions spécifiées.
3. Les calibrateurs et les contrôles après dissolution peuvent être stockés pendant 14 jours dans un environnement sombre de 2 ℃ ~ 8 ℃.

Instruments applicables

Système CLIA automatisé d'Illumaxbio (lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、 lumilite8s).


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le nous